SE-ATLAS

Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Hypereosinophile Syndrome Maffucci-Syndrom Hämolytische Anämie, erworbene, seltene X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Blue rubber bleb-Naevus Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre Angiom, büschelartiges Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Kapilläre Fehlbildung, seltene Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Glomuvenöse Malformation Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Neutropenie, neonatale Venöse Fehlbildung, seltene Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Diamond-Blackfan-Anämie Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Lymphödem - Distichiasis Hämophilie A Seltene arteriovenöse Fehlbildungen Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Sichelzellkrankheit HbSC Fehlbildung, mukokutane venöse Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Sichelzellkrankheit HbSD Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Dyskeratosis congenita Sichelzellkrankheit HbSE Sphärozytose, hereditäre Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Primäre Myelofibrose Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Felty-Syndrom Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Elliptozytose, hereditäre Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Parkes-Weber-Syndrom Pearson-Syndrom Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Hämoglobin-D-Krankheit Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Anämie, hämolytische Anämie, konstitutionelle sideroblastische Stomatozytose, hereditäre Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Alpha-Thalassämie Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie major Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hämoglobinopathie Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Meige-Krankheit Thrombasthenie Glanzmann PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Akute myeloische Leukämie, vererbte Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Beta-Thalassämie intermedia Anämie, autoimmun-hämolytische Gray-platelet-Syndrom Primäres Lymphödem Myelodysplastische Syndrome Lymphatische Fehlbildung, diffuse Beta-Thalassämie, dominante Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Essentielle Thrombozythämie Kostmann-Syndrom Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Thrombophilie, hereditäre, seltene Neutropenie, kongenitale schwere Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Evans-Syndrom Triosephosphat-Isomerase-Mangel CLOVE-Syndrom Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Neutropenie, erworbene Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Cutis marmorata teleangiectatica congenita Glykogenose Typ 12 Faktor XII-Mangel, kongenitaler Delta-beta-Thalassämie Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Proteus-Syndrom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Cowden-Syndrom Aplastische Anämie, erworbene seltene Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Sturge-Weber-Syndrom Heinz-Körper-Anämie Milroy-Krankheit Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Gorham-Stout-Krankheit X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Hämangioendotheliom, kaposiformes Leukämie, chronische myelomonozytäre Anämie, refraktäre Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Immunoglobulin A-Vaskulitis Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Von-Willebrand-Syndrom Anämie, dyserythropoetische kongenitale PHACE-Syndrom Hämoglobin-C-Krankheit Hämoglobin-E-Krankheit Leukämie, juvenile myelomonozytäre Aplastische Anämie, idiopathische Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Leukämie, chronische eosinophile Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Kälteagglutininkrankheit Neutropenie, zyklische Aplastische Anämie, seltene Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Sichelzellanämie Neutropenie, adulte idiopathische Seltene lymphatische Fehlbildung Akute Panmyelose mit Myelofibrose Neonatale Alloimmunneutropenie Neutropenie, intermittierende Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Glykogenose Typ 7 Aneurysma der Vena Galeni